EMBRIOLOGIA DEL APARATO RESPIRATORIO
Su desarrollo se inicia en la cuarta semana y termina en la
infancia. Inicia con la aparición
de la hendidura laringotraqueal
en el piso del intestino anterior, a la altura de la III, IV y VI bolsa
faríngea. El epitelio que reviste la hendidura se divide en tres:
cefálica, media y caudal.
-La porción cefálica produce el epitelio de la faringe.
-La porción media da lugar al epitelio de la laringe.
-La porción caudal presenta una evaginación que forma el esbozo
respiratorio. Este se alarga y se diferencia en la tráquea, bronquios,
bronquiolos y alvéolos.
-A partir de las crestas neurales
se forma el mesénquima de la prominencia frontonasal.
DESARROLLO:
1. La nariz se desarrolla a partir de
la porción lateral de esta prominencia. La
primera manifestación de la nariz son dos engrosamientos ovales del
ectodermo llamados placodas nasales. Al principio
tienen forma convexa, casi inmediatamente
cambian de forma a cóncava y se llaman
fóveas nasales.
2. El mesénquima de los bordes prolifera y
forma las prominencias nasales medial y lateral, y entre ellas el saco
nasal primitivo.
3.A finales de la quinta semana los procesos maxilares y las prominencias
nasales migran hacia medial. Entre la sétima y la décima semana las
prominencias nasales mediales se fusionan y forman el segmento intermaxilar.
Las prominencias nasales laterales originan las alas de la nariz.
4.Las fóveas nasales se profundizan y forman los sacos nasales primitivos,
estos se unen y dan lugar a la cavidad nasal primitiva, cuyo fondo es la
membrana buconasal o membrana de las coanas.
5.Esta membrana se separa en la
sexta semana, lo que permite que la cavidad nasal y la oral
se unan, a través de las coanas primitivas, detrás del paladar primario.
Si este proceso no se da adecuadamente puede surgir el paladar hendido.
6.Las prominencias nasales mediales se
fusionan para formar el tabique nasal. El
epitelio ectodérmico se especializa en
tejido olfatorio, el cual se puede
encontrar en el techo de la cavidad nasal.
La laringe y la epiglotis se empiezan a formar en la cuarta
semana, a partir de la
hendidura laringotraqueal. Esta se encuentra rodeada por:
- Endodermo: dará origen al epitelio y glándulas de la laringe,
tráquea, bronquios y
al epitelio pulmonar.
- Mesodermo esplácnico: originara el tejido conjuntivo, cartílago
y músculo liso de la
laringe, tráquea y bronquios.
7. A finales de la cuarta semana
la hendidura laringotraqueal forma el divertículo
laringotraqueal y este a su vez se ensancha para formar la yema
broncopulmonar. A los lados de la hendidura
el mesénquima forma dos elevaciones: las tumefacciones
o engrosamientos aritenoides. La hendidura original se convierte en la glotis
primitiva, a partir de la cual se formará la epiglotis.
8. La tráquea, los bronquios y los pulmones derivan del intestino anterior
mitad de la cuarta semana aparece un surco en el intestino anterior que se
llama surco laringotraqueal. Este da lugar al primordio de la tráquea, los
bronquios y los pulmones.
9. Al final de la cuarta semana la yema broncopulmonar crece y se bifurca
en las yemas bronquiales, que se proyectan hacia
los conductos pericardio peritoneales.
10.Durante la quinta semana las yemas
bronquiales se alargan y forman los
bronquios primarios derecho e izquierdo. En la sexta semana se subdividen
en bronquios secundarios.
11. En la séptima semana se forman los
bronquios terciarios.
12. Durante todo este proceso el mesénquima circundante se divide y forma los segmentos broncopulmonares, a partir de los cuales se van a formar las ramas bronquiales y los bronquiolos respiratorios.
Esta ramificación está regulada por la hormona FGF-10.
MADURACIÓN
PULMONAR:
Durante su desarrollo los pulmones pasan por cuatro etapas:
1. Seudoglandular:
Se lleva a cabo de 12-13 divisiones de las vías aéreas.
Se caracteriza por la presencia de túbulos respiratorios, los cuales
tienen apariencias
de glándulas y están recubiertos internamente por epitelio columnar.
Al final del periodo inician la formación de vasos sanguíneos paralelos
a los conductos
aéreos.
Participa el factor de transcripción HFH-4 y los genes Hedghog.
2. Canalicular:
Crecimiento importante de los túbulos respiratorios.
Se pueden observar los bronquios y
bronquiolos terminales, rodeados por
mesénquima muy vascularizada.
En la semana 24 cada bronquiolo terminal forma dos o más bronquiolos
respiratorios,
que pueden formar sacos terminales o alveolos primitivos. A partir de
esta semana el
pulmón ya es potencialmente viable.Hay células cúbicas, precursoras de
neumocitos que forman una membrana alveolocapilar.
Comienza la producción de factor surfactante pulmonar, no se libera aún.
Participan los factores de transcripción: HFH-4, TTF-1 Y HNF3-α.
De la semana 26 al término
del embarazo.
Aumento de la cantidad de sacos terminales y adelgazamiento de su
epitelio.
Primeros neumocitos en diferenciarse son los neumocitos tipo II,
que dan origen a los
neumocitos tipo I. Los neumocitos tipo II se diferencian porque son más
grandes, parte
de sus organelas forman los cuerpos
lamelares y participan en la síntesis.
4. Periodo alveolar
Etapa
final del desarrolo pulmonar que se extiende hasta los ocho años de edad.
Aumento de bronquiolos respiratorios y alveolos
Factor surfactante pulmonar:
Es producido por los neumocitos
tipo II y es regulado por hormonas
como el
cortisol, la insulina, prolactina y
tiroxina.
Su síntesis se da en el
aparato de Golgi y se almacena en los cuerpos lamelares. Este comienza a producirse entre las
semanas 24 y 28, pero es hasta la semana 35
que se alcanzan concentraciones suficientes para secretarse al resto del cuerpo.
Se distribuye por la superficie de los
alvéolos para reducir la tensión superficial y favorecer el intercambio de gases.
El factor
surfactante pulmonar se compone en un 90% por
lípidos y 10% proteínas. Para su
síntesis se involucran el TTF-1 y SP-B (gen de la proteína B del surfactante).
ANOMALIAS
traqueoesofágico. La hendidura consiste en
un agujero en la línea media dorsal
de la laringe, el cual puede causar dificultad respiratoria en el recién
nacido.
Fístula traqueoesofágica: alteración en el
tabique traqueoesofágico, que produce la
comunicación de la tráquea con el esófago. Tienen el riesgo de
broncoaspirar y morir.
MAPA
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